मार्च पागलपन सभी वर्ष लंबे

"मुझे माफ कर दो," मनोचिकित्सक ने कहा "आपकी बेटी बहुत बीमार है, लेकिन मैं कुछ भी नहीं कर सकता है।"

"लेकिन निश्चित रूप से," मैंने शुरू किया, मेरे विचार मेरे शब्दों की तुलना में तेजी से दौड़ रहे हैं

उसने मुझे काट दिया "वह खुद या दूसरों के लिए एक खतरे का खतरा नहीं है।"

"लेकिन वह मनोचिकित्सा अस्पताल में पिछले हफ्ते मिले एक हेरोइन की आदी के साथ रहना चाहती है।" मैंने अपनी आवाज़ में निराशा सुना है "वह अपनी दवाएं नहीं लेना चाहती है और जोर देती है कि उसे चिकित्सा की आवश्यकता नहीं है क्योंकि उसके साथ कुछ भी गलत नहीं है।"

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"वह 18 है। कानूनी तौर पर उसे उस निर्णय लेने का अधिकार है एक आसन्न खतरे होने का अर्थ है बंदूक या चाकू चलाने का, जिसका मतलब है कि इलाज न करने या गलत निर्णय लेने से।

"लेकिन आपने कहा है कि उसे उचित निर्णय लेने की क्षमता नहीं है।"

"वह नहीं है, लेकिन आप कुछ भी नहीं है या मैं इसके बारे में क्या कर सकता हूं। जब तक वह मदद के लिए पूछता है, तब तक हमारे हाथ बंधे होते हैं। "

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जब मेरी बेटी 12 थी, तब उसे एडीएचडी का पता चला था। 16 साल की उम्र में उन्हें द्विध्रुवी विकार का पता चला था। उसके बाद, उसके स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं ने मुझ पर भरोसा किया कि वह अपनी दवाओं का प्रबंधन करें और उन्हें उसके व्यवहार में परिवर्तनों की सूचना दें। हमने अपनी बीमारियां प्रबंधित करने के सर्वोत्तम तरीकों के बारे में बात की थी उसके बाद, उसकी बीमारी को प्रभावी ढंग से प्रबंधित किया गया था, और वह एक शीर्ष श्रेणी के कॉलेज में स्वीकार कर लिया गया था।

जब वह 18 हो गई, हम एक सीमा पार कर गए और ऐसा लगता था कि अब मैं अस्तित्व में नहीं था। डॉक्टर अपनी बीमारी के बारे में मुझसे बात नहीं करेंगे उन्होंने मुझसे यह नहीं पूछा कि क्या वह अपनी दवाएं ले रही थी जब वह अस्पताल में भर्ती हो गई और भ्रमग्रस्त हो गई, तो डॉक्टरों ने इस बात पर भरोसा किया कि हर संकट में क्या चल रहा था।

मेरी बेटी मानसिक बीमारी के साथ कई लोगों में से एक है, जो किसी भी एनोस्नोसिसिया से पीड़ित होती हैं- वह यह समझ नहीं पाती कि उसकी मानसिक बीमारी है जो उसके लिए उचित निर्णय लेने की क्षमता से समझौता करती है फिर भी, एक बार वह 18 साल की हो गई, उसके स्वास्थ्य देखभाल और अन्य जीवन के फैसले पर उसका पूर्ण नियंत्रण था। उसने अपनी दवाएं लेने और उसके चिकित्सा सत्रों में जाने, कॉलेज से बाहर निकलकर घर छोड़ दिया।

हमारी मानसिक स्वास्थ्य प्रणाली ने गुमराहित विश्वास में परिवार के सदस्यों को अपनी पीठ में बदल दिया है कि यह मानसिक बीमारी से लोगों के नागरिक अधिकारों की सुरक्षा करता है। हालांकि यह सच है कि डिस्ट्रिक्टलाइजेशन से पहले कुछ वर्षों में मानसिक बीमारी वाले कुछ लोगों के अधिकारों का उल्लंघन किया गया था, लेकिन अधिकांश परिवार के सदस्यों को अपने प्रियजन के लिए सबसे अच्छा नहीं बल्कि कुछ भी नहीं चाहिए। इसके अलावा, उन लोगों की आवश्यकता होती है जो निर्णय लेने में सक्षम नहीं हैं, जो उन्हें स्वयं के लिए बनाने के लिए होता है, यह आपदा के लिए एक नुस्खा है। परिवारों को शामिल करना, दूसरी तरफ, मानसिक बीमारी वाले व्यक्तियों के नागरिक अधिकारों को सुनिश्चित करता है और उनकी गरिमा का संरक्षण करता है।

विडंबना यह है कि सबसे गंभीर मानसिक बीमारियों का निदान प्रौढ़ता के शुरुआती वर्षों में, 24 वर्ष की आयु से पहले 75% में किया जाता है। कॉलेज के छात्रों के रूप में कई पहले अनुभव बेतहाशा प्रभावित या अव्यवस्थित सोचा था। उस समय, बहुमत की उम्र तक पहुंचने के बाद, उनके माता-पिता उनके लिए सहायता लेने के लिए कानूनी रूप से शक्तिहीन हो जाते हैं।

लेकिन, जब परिवार गंभीर मानसिक बीमारी वाले व्यक्तियों के जीवन में शामिल होते हैं, तो स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं को रोगी के इतिहास की अधिक सटीक समझ प्राप्त होती है यह, बदले में, बेहतर उपचार निर्णय लेता है। जब चिकित्सकों को केवल आंशिक जानकारी होती है तो हम सही निदान और प्रभावी उपचार के लिए कैसे आशा कर सकते हैं?

अनुसंधान से पता चलता है कि जब परिवार शामिल होते हैं, इलाज के पालन की दरें अधिक हैं और अस्पताल में भर्ती की दर कम है मियामी स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय में मनोचिकित्सा और व्यवहार विज्ञान के प्रोफेसर डा। हेरिएट लेफली का कहना है कि परिवार के सदस्य मानसिक बीमारी के पीछे व्यक्ति को जानते हैं, बीमारी के भावनात्मक नुकसान को साझा करते हैं, और संसाधनों के स्थानांतरण के जीवनकाल में स्थिरता का प्रतिनिधित्व करते हैं। और नैदानिक ​​सेवाओं को बदलने

मेरी बेटी अब 21 है। वह मैथैम्फाटेमिन की आदी है और सड़क पर रहती है जब वह जेल में नहीं होती है। उसके पिता और मैं उससे प्यार करता हूं और उसकी मदद करने के लिए विनती की है। वह उपचार से इंकार कर रही है, कह रही है कि उसके साथ कुछ भी गलत नहीं है।

रोवान यूनिवर्सिटी के न्यू जर्सी इंस्टीट्यूट फॉर सफल एजिंग, जहां मैं रिसर्च के निदेशक हूं, वृद्ध लोगों के लिए चिकित्सकीय निदान और उपचार योजना विकसित करते हैं। हमारे इंटर्निस्ट, मनोचिकित्सक और सामाजिक कार्यकर्ता परिवारों को फैसले लेने में सक्रिय भूमिका निभाने के लिए प्रोत्साहित करते हैं, खासकर जब डिमेंशिया संदेह करते हैं। कल्पना कीजिए कि यदि माता पिता के दिमाग से पीडि़त पीड़ित वयस्क बच्चों को कोई निर्णय लेने या इलाज करने में असमर्थ होता है तो उन्हें बताया गया था कि जब तक माँ या पिता ने एक आसन्न खतरे को पेश नहीं किया और मदद के लिए पूछा, तब तक कुछ भी नहीं किया जा सकता था!

मानसिक बीमारी और समाज के लोग अनुपचारित मानसिक बीमारी की समस्या को सुलझाने के लिए काम करेंगे। हालांकि मानसिक बीमारी वाले लोग शायद ही कभी हिंसक होते हैं, अनुपचारित मानसिक बीमारी दूसरों के लिए खतरा प्रस्तुत करती है बस के रूप में टाइफाइड बुखार वाले लोग रेस्तरां में काम नहीं कर सकते हैं और मिर्गी वाले लोगों को ड्राइव करने के लिए दवा लेनी चाहिए, इसलिए भी मानसिक बीमारी के लिए इलाज करना चाहिए विनियमित। उपचार प्राप्त करने से पहले हम लोगों को मानसिक बीमारी के लिए एक आसन्न खतरे पेश करने की आवश्यकता नहीं होगी। न तो हम उन लोगों तक इंतजार कर सकते हैं जो अपनी मानसिक बीमारी के बारे में जागरूकता नहीं करते हैं, मदद के लिए पूछें।

इसका मतलब यह नहीं कि मजबूर दवाएं या अमानवीय संस्थात्मकताएं इसका अर्थ सामान्य ज्ञान का उपयोग करना है मानसिक बीमारी वाले लोग सम्मानित होने चाहिए और इलाज के फैसले में शामिल होंगे क्योंकि उनकी क्षमता की अनुमति है।

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लेकिन मार्च भी मस्तिष्क जागरूकता माह है यह एक अच्छा समय है कि एक संवाद शुरू हो जो कि मानसिक बीमारी के कानूनों को विज्ञान और करुणा के साथ पुन: पेश करने का प्रयास करता है। परिवार की भागीदारी महत्वपूर्ण है। पारिवारिक प्रयासों को बाधित करने के बजाय, हमें सक्षम होना चाहिए अन्यथा, हम पूरे वर्ष मार्च में मार्च पागलपन के साथ रहने का सामना करेंगे।