जेनेटिक्स एंड सोसाइटी के सेंटर के मार्सी डारनोव्स्की को धन्यवाद, एक ऐसे मुद्दे पर रोशनी उज्जवलने के लिए जो छाया या कई सालों में रहा है। अपने ब्लॉग उपशीर्षक में, "दाता बच्चे बढ़ रहे हैं और बोल रहे हैं," वह अपने शुक्राणु स्रोत के बारे में जानकारी तक पहुंच रखने वाले दाता-गर्भवती बच्चों के महत्व के बारे में लिखते हैं।
दमोवस्की लिखते हैं, "दाता-गर्भवती बच्चे, साल के लिए काम कर रहे हैं कि वे कई न्यायालयों में अपनाए गए लोगों की तरह इस जानकारी का अधिकार रखते हैं।"
दमोव्स्की ने दत्तक बच्चों के दाता शुक्राणुओं के साथ कल्पना की गई बच्चों की तुलना में एक महान बिंदु बना दिया है। और जब कई बच्चों के लिए, यह सिर्फ एक-दूसरे को देख सकता है, दूसरों के लिए यह चिकित्सा जानकारी को पुनः प्राप्त करने के बारे में है।
हमारे नए और जमे हुए गैमेट्स बहुत सारे संक्रामक और कुछ आनुवांशिक बीमारियों के लिए बड़े पैमाने पर जांच किए जाते हैं। लेकिन इसके अलावा, रिकॉर्ड रखने टुकड़े टुकड़े है क्या अधिक है, अमेरिका में पिछली बार अमेरिका में शुक्राणुओं के एप्यूप्स की संख्या या उनके द्वारा पैदा हुए बच्चे की संख्या का जुर्माना 1 9 88 में अब तक टाटा मोटर्स ऑफ़ टेक्नोलॉजी एसेसमेंट द्वारा किया गया था। इसका अनुमान है कि 1986 और 1987 के बीच दाता शुक्राणु से 30,000 बच्चे पैदा हुए थे। तब से कोई भी गिना नहीं गया है कि शुक्राणु कितना खरीदा जाता है और कितने बच्चे दाता शुक्राणु से पैदा होते हैं या, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि प्रत्येक दाता से कितने बच्चे पैदा होते हैं । पता करने का कोई तरीका नहीं है कि आपके शुक्राणु दाता बच्चा के पास एक या 50 आधा भाई बहन हैं या नहीं। यह जानने का कोई तरीका नहीं है कि किसी खास दाता से जन्मे बच्चे आनुवंशिक रूप से जुड़े रोग से ग्रस्त हैं क्योंकि कोई भी ट्रैक नहीं रखता है।
ज्यादातर बैंक माता-पिता पर भरोसा करते हैं कि उनके जन्म और बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में उन्हें वापस रिपोर्ट करें। सच कहूँ तो, आधुनिक बच्चे के निर्माण में शामिल सभी मध्य पुरुषों के साथ- एक नवजात शिशु की देखभाल के साथ आने वाली सभी चीजों का जिक्र नहीं करना-कोई आश्चर्य नहीं कि शुक्राणु बैंक के साथ जांच करना नई माताओं के बीच सर्वोच्च प्राथमिकता नहीं है। लगभग पांच में से एक महिला बैंक को वापस रिपोर्ट करती है, वेंडी क्रेमर द्वारा एक सर्वेक्षण के मुताबिक, जो डोनर सिबलिंग रजिस्ट्री चलाता है, एक गैर-लाभकारी वेब-आधारित सेवा जो वंश के साथ दाताओं को जोड़ती है
कुछ साल पहले, एक 23 वर्षीय शुक्राणु दाता का पता चला कि उन्हें गंभीर जन्मजात हृदय विकार, हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी था। सौभाग्य से, उन्होंने शुक्राणु बैंक से संपर्क किया, जो अपने प्राप्तकर्ताओं में से 22 को ट्रैक करने में सक्षम था, जिनमें से 16 को दोष के लिए परीक्षण किया गया। आठ परीक्षणों में सकारात्मक रूप से, दो में हृदय रोग के लक्षण हैं और एक बच्चा हृदय की विफलता से मृत्यु हो गई। यह मामला, अक्तूबर 200 9 के अंक द अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन के द जर्नल पर प्रकाशित किया गया है, लेखकों के मुताबिक, एक राष्ट्रीय प्रणाली स्थापित करने की आवश्यकता है ताकि दाताओं और संतानों को तुरंत संपर्क किया जाए जब चिकित्सकीय मुद्दों का पता लगाया जाए। इस बार बच्चे भाग्यशाली थे कि उनके शुक्राणु दाता अपने वैद्यकीय संकट के बीच शुक्राणु बैंक से संपर्क करने के लिए काफी विचारशील थे। अन्य बच्चे इतने भाग्यशाली नहीं हो सकते हैं
