एडीएचडी आनुवंशिक है?

एडीएचडी एक आनुवंशिक विकार है? यह अमेरिकी मनोचिकित्सकों और माता-पिता के बीच स्वीकृत दृश्य माना जाता है। हालांकि, जब हम इस विचार को समर्थन देने वाले अनुसंधान पर करीब से देखें, तो एहसास है कि एडीएचडी आनुवांशिक कारकों के कारण होता है, ठोस वैज्ञानिक अनुसंधान से समर्थित नहीं लगता है।

एडीएचडी में एक आनुवंशिक कारक को बढ़ावा देने वाला एक बड़ा अध्ययन 2010 में प्रतिष्ठित मेडिकल जर्नल द लैनसेट में प्रकाशित हुआ था। एक अंतरराष्ट्रीय शोध टीम ने पाया कि एडीएचडी का निदान करने वाले बच्चों में अन्य बच्चों की तुलना में अधिक आनुवंशिक विसंगति की संभावना थी। अध्ययन के निष्कर्ष, "एडीएचडी विशुद्ध रूप से एक सामाजिक निर्माण नहीं है", कई प्रमुख समाचार पत्रों और अन्य समाचार स्रोतों द्वारा प्रतिध्वनित किया गया था।

हालांकि, बोर्डो विश्वविद्यालय में प्रोफेसर फ्रांकोइस गोोनन के नेतृत्व में एक शोध दल ने पाया कि इस अध्ययन में कई दोष हैं। एडीएचडी के निदान के 366 बच्चों में से 33 में मानसिक मंदता भी थी। इसकी बहुत परिभाषा के अनुसार, एडीएचडी का निदान मानसिक मंदता शामिल नहीं करता है।

गोनन की टीम ने यह भी पाया कि नियंत्रण समूह की तुलना में अकेले एडीएचडी वाले बच्चों में जेनेटिक विसंगतियों (डीआरडी 4 ​​जीन के एलील्स या वेरिएंट) अपेक्षाकृत छोटा था: 12 प्रतिशत बनाम 7.5 प्रतिशत। इस नतीजे से जोखिम का संकेत मिलता है, लेकिन निश्चित रूप से कोई कारण नहीं है, क्योंकि एडीएचडी के निदान के 78 प्रतिशत बच्चों में एलिल नहीं था।

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गोनन ने बताया कि एडीएचडी निदान की पुष्टि करने के लिए शोधकर्ताओं ने आनुवंशिक परीक्षण का एक "संकेत" भी नहीं दिया। आनुवंशिक विसंगति सभी या यहां तक ​​कि अधिकांश बच्चों में भी नहीं होती है, जो एडीएचडी एडीएचडी निदान केवल व्यवहार संबंधी लक्षणों पर आधारित है, आनुवंशिक विश्लेषण पर नहीं।

अन्य शोधकर्ताओं, जैसे कि बाल मनोचिकित्सक ओलिवर जेम्स और यूके में सेंट एंड्रयूज विश्वविद्यालय के प्रोफेसर लिंडसे केंट ने आलोचना की निष्कर्षों को बढ़ाने के लिए अध्ययन उन्होंने बताया कि आनुवंशिक भिन्नता एडीएचडी के लिए सबसे अधिक जोखिम कारक हो सकती है, लेकिन शायद एक कारण है।

इसे परिप्रेक्ष्य में रखने के लिए, एक वास्तविक आनुवंशिक-आधारित बीमारी जैसे डाउन सिंड्रोम पर विचार करें, जिसमें निदान किए गए 100 प्रतिशत बच्चे एक आनुवांशिक विसंगति, अर्थात् क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रति है, और रोग के लिए एक आनुवंशिक परीक्षण होता है। व्यवहार के लक्षणों को निदान करने में नहीं माना जाता है।

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अगर शोधकर्ताओं ने एडीएचडी के निदान के 100 प्रतिशत बच्चों में एक आनुवंशिक विसंगति के साथ-साथ निदान के आधार पर एक परीक्षण का पता लगाया है, तो यह इस दृष्टिकोण का समर्थन करेगा कि एडीएचडी एक आनुवंशिक-आधारित रोग है तब तक, एडीएचडी एक व्यक्तिपरक (कुछ काल्पनिक कहेंगे) निदान केवल व्यवहार संबंधी लक्षणों पर आधारित है।

("जुड़वां अध्ययन" पर एक नोट जो यह साबित करने के लिए स्पष्ट है कि एडीएचडी को जीन में कोडित किया जाता है। रिचर्ड लेवोन्टिन और उनके सह-लेखक, नॉट इन जीन जीन में , बताते हैं कि वयस्कों को अलग-अलग व्यक्तियों के रूप में भाईचारे जुड़वाओं का इलाज करना पड़ता है। दूसरी तरफ, एक साथ अधिक समय बिताना और भाईचारे जुड़वाइयों से अधिक समान तरीके से व्यवहार करना होता है। इसलिए, शोध में पता चलता है कि समान जुड़वाँ भ्रातृतीय जुड़वाओं की तुलना में अधिक संभावना है जो कि एडीएचडी के रूप में लेबल किए गए व्यवहारों को बांटने के लिए संभव है। पर्यावरणीय मतभेद। जे जोसेफ की किताब, दी ट्रबल विद ट्विन स्टडीज भी देखें

कॉपीराइट © मर्लिन वेज, पीएच.डी.

मेरी नई किताब, ए डिलीज बुलाया बचपन: क्यों एडीएचडी एक अमेरिकी महामारी बन गई, "विज्ञान" पर एक गहरा नज़र लेता है , इस दृष्टिकोण के समर्थन में कि एडीएचडी एक जैविक रूप से आधारित मानसिक विकार है। मैं फ्रांकोइस गोोनन और स्टैनफोर्ड प्रोफेसर जॉन इयानिद्देस जैसे शोधकर्ताओं के "नए न्यूरोसस्किटिकिस्म" पर चर्चा करता हूं।

स्रोत: मैरिन वेज