सैंटियागो रॅमन वाई काजल ने अपना जीवन बिताया – उनका जन्म 1852 में हुआ – मस्तिष्क की पतली स्लाइस पर एक माइक्रोस्कोप देख रहा था। जब तक आप स्लाइस को ऐसे तरीके से दाग नहीं देते जब तक कि तंत्रिका कोशिकाओं (न्यूरॉन्स) और मस्तिष्क के अन्य कोशिकाओं को दिखाई न दें। कैजल ने एक समकालीन इतालवी तंत्रिका विज्ञानी कैमिलो गॉल्गी द्वारा विकसित एक विधि का इस्तेमाल किया। ये दोनों कपटग्रस्त दुश्मन बन गए थे। कैजल को एक महान न्यूरोसाइंस्टिस्ट के रूप में सम्मानित किया गया है क्योंकि सावधानीपूर्वक अवलोकन, शानदार अंतर्ज्ञान और उत्तम चित्रण (काजल एक प्रतिभाशाली कलाकार) के द्वारा, उन्होंने मस्तिष्क, इसकी संरचना, विकास और कार्य के बारे में विचार विकसित किए जो इस दिन के अंत तक मौजूद थे। उनकी कई खोजों में यह एहसास था कि न्यूरॉन्स सीधे एक-दूसरे से कनेक्ट नहीं होते थे, लेकिन एक अंतरिक्ष से अलग हो गए थे, जिसे अब हम एक सिनपेस कहते हैं। गोलगी असहमत (वह गलत था); लेकिन उन्हें एक साथ नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया। काजल ने यह भी सोचा कि वयस्क मस्तिष्क में नए लोगों द्वारा न्यूरॉन्स के किसी भी प्रतिस्थापन असंभव था: "वयस्क केंद्रों में तंत्रिका पथ कुछ निश्चित, समाप्त, अपरिवर्तनीय हैं। सब कुछ मर सकता है, कुछ भी पुनर्जीवित नहीं किया जा सकता है। "1 9 60 के दशक में मुझे एक मेडिकल छात्र के रूप में सिखाया गया था।
आश्चर्यजनक रूप से, यह पूरी तरह सही नहीं है (Cajal अक्सर गलत नहीं था)। वयस्क मस्तिष्क के दो या तीन क्षेत्र हैं जहां नए न्यूरॉन्स बनते हैं, और उनमें से एक हिप्पोकैम्पस है स्मृति के कुछ प्रकारों के लिए हिप्पोकैम्पस आवश्यक है एपिसोडिक मेमोरी एक ऐसा प्रकार है जिसे आपको याद दिलाने की अनुमति देता है, कुछ विस्तार में, आपने अपने अंतिम जन्मदिन पर – आंतरिक वीडियो का एक प्रकार यह आपको परिचित स्थानों पर अपना रास्ता खोजने की सुविधा भी देता है क्योंकि आप मार्ग सीखते हैं। अगर हिप्पोकैम्पस क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो भी ये कार्य हैं। ऐसी खबरें हैं कि लंदन टैक्सी ड्राइवर जो लंदन ('ज्ञान') के आसपास के मार्ग सीखने में दो साल बिताते हैं, वे सामान्यतः हिप्पोकैम्पी से बड़े होते हैं, और ये अधिक से अधिक मार्ग सीखते हैं। लेकिन हिप्पोकैम्पस को भी नुकसान होने की संभावना है। उदाहरण के लिए, ऑक्सीजन की कमी का एक संक्षिप्त अवधि, जो कि अधिकांश मस्तिष्क को प्रभावित नहीं कर सकता है, हिप्पोकैम्पस को गंभीर रूप से नुकसान पहुंचा सकता है जहरीले पदार्थ हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं को नष्ट करते हैं: हिप्पोकैम्पस उनसे असामान्य रूप से संवेदनशील होता है। यह मिर्गी का एक आम स्रोत है, मस्तिष्क क्षति का एक परिणाम
हिप्पोकैम्पस पूरे जीवन में नए न्यूरॉन्स बनाते हैं। यह पहली बार चूहों में खोजा गया था, और – जैसा कि आप सोच सकते हैं – उस समय पर विश्वास नहीं किया गया था। अब यह कई अन्य प्रजातियों में पाए जाने की स्थापना की गई है, जिसमें मनुष्य भी शामिल हैं (हालांकि वे चूहों की तुलना में कम नहीं करते हैं)। नए न्यूरॉन्स बनाना, यदि वे प्रभावी हों, तो यह आसान नहीं है। स्टेम जैसी कोशिकाओं की आबादी होनी चाहिए – उन्हें 'पूर्वज' कहा जाता है, क्योंकि सही स्टेम कोशिकाओं के विपरीत, वे केवल न्यूरॉन्स या समान कोशिकाएं बनाने में सक्षम लगते हैं। यह केवल शुरुआत है: नए न्यूरॉन्स को लंबे समय तक प्रोसेस (एगॉन्स) बनाना पड़ता है जो उन्हें अन्य न्यूरॉन्स के साथ संवाद करने की अनुमति देते हैं, और इन अक्षरों को सही स्थान पर अपना रास्ता खोजना पड़ता है अन्यथा मस्तिष्क के सर्किट तले हुए हो जाते हैं। यह मस्तिष्क के विकास के दौरान सही ढंग से होता है, लेकिन यह वयस्कता से अधिकतर बंद हो गया है। वयस्क हिप्पोकैम्पस यह जारी है – नए न्यूरॉन्स अपने गंतव्य को खोजते हैं। यह बहुत आश्चर्यजनक है
स्पष्ट सवाल हैं: हिप्पोकैम्पस में यह क्यों होता है, और इसके कार्य के लिए इसका क्या अर्थ है? आप सोच सकते हैं कि पहला जवाब स्पष्ट है: यदि हिप्पोकैम्पस क्षति के लिए बहुत कम है, तो उसे स्वयं की मरम्मत के लिए एक तरीका चाहिए एक अच्छा विचार …। लेकिन असहज तथ्य यह है कि हिप्पोकैम्पस में यह विशेष रूप से न्यूरॉन्स होते हैं जो बहुत अधिक संवेदी होते हैं, और ये नहीं बदले हैं, लेकिन जो दूसरों को बहुत संवेदनशील नहीं हैं नए न्यूरॉन्स के कार्य की खोज करने का एक तरीका यह है कि उन्हें प्रयोगात्मक रूप से तैयार किया जा रहा है। यह अन्य क्षति के बिना काफी मुश्किल हो जाता है, और इस प्रकार जटिल उलझाव। इन प्रयोगों के बारे में काफी असहमति है, और दूसरे प्रश्न का वास्तविक उत्तर है: हम अभी तक निश्चित नहीं जानते हैं, हालांकि कई सुझाव हैं
हम यह जानते हैं कि इन नए न्यूरॉन्स के गठन की दर को बदला जा सकता है। एक जानवर पर तनाव, या तनाव से संबंधित हार्मोन कॉर्टिकोस्टेरोन (मनुष्यों में कॉरटिसोल) की उच्च खुराक दे और हिप्पोकैम्पस व्यावहारिक तौर पर नए न्यूरॉन्स को रोकते हैं दूसरी ओर, अवसाद का इलाज करने के लिए इस्तेमाल किये जाने वाले ड्रग्स को व्यायाम या देकर (एसएसआरआई जैसे प्रोजैक) बहुत बढ़ जाती है इसने सुझाव दिया कि इस वजह से ये दवाएं अवसाद में उपयोगी हो सकती हैं, और शायद हिप्पोकैम्पस के नए न्यूरॉन्स इसमें से अवसाद या वसूली में शामिल हों; लेकिन इन विचारों को स्थापित करने से बहुत दूर हैं। तो न केवल हिप्पोकैम्पस नर्व कोशिकाएं बनाते हैं, यह तंत्र बाहर की घटनाओं के प्रति संवेदनशील है, खासकर तनाव। ऐसा लगता है कि जीवन-शैली, हिप्पोकैम्पस में क्या चलती है
वास्तव में रोमांचक पहलू यह है कि मस्तिष्क का एक हिस्सा है, जो कि कैजल और बाकी सभी के विचारों के विपरीत, पुनर्जन्म कर सकता है। हिप्पोकैम्पस के बारे में क्या विशेष है? यदि हम पता लगा सकते हैं, तो हमारे पास मस्तिष्क के अन्य हिस्सों को प्रोत्साहित करने का एक तरीका हो सकता है जो आम तौर पर क्षति के बाद नए तंत्रिका कोशिकाओं को बनाने के लिए खुद को सुधार नहीं करते – उदाहरण के लिए, एक स्ट्रोक हिप्पोकैम्पस ने हमें आशा दी है, शायद तालाब की चाबी, और हमने मस्तिष्क के बारे में हमारे विचारों को भी बदल दिया है, जिसे हम अब जानते हैं कि हमने एक बार सोचा था की तुलना में अधिक प्लास्टिक है।
कैमिलो गोल्गी ने कभी स्वीकार नहीं किया कि वह तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संबंधों के बारे में गलत था, और दोनों ने नोबेल समारोह में एक दूसरे को नजरअंदाज कर दिया। इतिहास काजल विजेता घोषित करता है, लेकिन गॉलगी नहीं भूल जाती है। उसके नाम पर कई सेलुलर संरचनाएं हैं। विडंबना यह है कि उनमें से एक (गोल्गी तंत्र) छोटी कोशिकाएं जो उन तंत्रिका कोशिकाओं के बीच अंतराल में छुटकारा पाती हैं जो गोल्गी के अस्तित्व में नहीं थे।
अब हम समय की कल्पना कर सकते हैं जब मस्तिष्क क्षति की मरम्मत संभव हो सकती है। एक समय था जब एक स्ट्रोक के बाद, जो मस्तिष्क के नियंत्रण को कहते हैं, जो कहते हैं, आंदोलन, हम कुछ पूर्वपुस्र्ष कोशिकाओं को क्षतिग्रस्त क्षेत्र में ट्रांसप्लांट कर सकते हैं, यौगिकों के साथ-साथ उन कार्यात्मक न्यूरॉन्स में विकसित होने और उनके रास्ते खोजने के लिए उनका सही गंतव्य फिर, शायद कुछ महीनों के बाद, क्षतिग्रस्त पथ होंगे – यहां तक कि आंशिक रूप से – मरम्मत की गई, और पक्षाघात को हल किया जाएगा। यदि वयस्क हिप्पोकैम्पस में ऐसा होता है, तो इसे मस्तिष्क में कहीं और होने के लिए बनाया जा सकता है। यह एक लंबा रास्ता है, शायद (पूर्वानुमान हमेशा अनिश्चित होते हैं), लेकिन एक दिन काजल, शुक्र है, थोड़ा बहुत निराशावादी साबित हो सकता है किसी भी तरह से यह उनकी सबसे बड़ी न्यूरोसाइजिस्टरों में से एक के रूप में प्रतिष्ठा कम नहीं होगा।
हमारी कल्पना को आगे उड़ने पर, शायद एक समय होगा जब हम मस्तिष्क में खराबी सर्किट को नए न्यूरॉन्स के विवेकपूर्ण सक्रियण और उनके कनेक्शनों से ठीक कर सकते हैं। एक विशेष रूप से विकारों की तरह सोचता है जैसे कि सिज़ोफ्रेनिया इस हालत का मूल कारण ज्ञात नहीं है, लेकिन यह शुरुआती उम्र से असामान्य मस्तिष्क गतिविधि को शामिल करने में प्रतीत होता है। यदि यह गलत कनेक्शन के विकास के कारण है, तो इन्हें नए न्यूरॉन्स के साथ सुधारना और उनके कनेक्शन से इस गंभीर बीमारी के स्थायी और जीवन-भर के रूपों को कम करना संभव हो सकता है। तो, हिप्पोकैम्पस में नवगठित न्यूरॉन्स की खोज, जो इतने लंबे समय तक अज्ञात हो, समय ले सकता है – जिस तरह से हम अपने कुछ सबसे विनाशकारी और सामान्य बीमारियों का इलाज करते हैं नई उपचार की जरूरत है बुरी तरह से जरूरत है हिप्पोकैम्पस में उन छोटे स्टेम जैसी कोशिकाएं, इतने लंबे समय तक अनदेखी के लिए, हमें इस बहुत ही मुश्किल और महत्वपूर्ण क्षेत्र में नई आशा दी है।
