जो लोग अपने जीनों का परीक्षण करने में दिलचस्पी रखते हैं, वे हाल ही में सह-समीक्षा वाले लेख के अनुसार, अपने बच्चों के जीनों को जांचने में रुचि रखते हैं। पहले ब्लश में, यह कुत्ता-काटना-आदमी की कहानी भी नहीं है, यह एक कुत्ते-छाल-मेल-वाहक कहानी की तरह अधिक है। लेकिन यह तेजी से सार्वजनिक और पेशेवर-शिक्षा में एक दिलचस्प अभ्यास में बदल गया।
बाल रोग में प्रकाशित इस अध्ययन में 21 9 माता-पिता के एक सर्वेक्षण थे, जिन्हें 15 कैंसर, हृदय रोग, ऑस्टियोपोरोसिस, हाई ब्लड प्रेशर और कोलेस्ट्रॉल, और टाइप 2 मधुमेह सहित 8 वयस्कों से जुड़े बीमारियों से जुड़े 15 आनुवांशिक रूपों के लिए एक परीक्षण की पेशकश की गई थी। । फिर उनके "उनके बच्चे के परीक्षण के जोखिमों और लाभों, उनके बच्चे को परीक्षण करने पर विचार करने की इच्छा, और अन्य मनोवैज्ञानिक चर के बारे में उनके" दृष्टिकोण और विश्वासों के बारे में सर्वेक्षण किया गया। "
यह सर्वेक्षण प्रत्यक्ष-टू-उपभोक्ता (डीटीसी) जीन-परीक्षण उद्योग द्वारा आयोजित नहीं किया गया था, बल्कि राष्ट्रीय मानव जीनोम अनुसंधान संस्थान के तत्वावधान में, प्रमुख शैक्षणिक केंद्रों के शोधकर्ताओं के साथ। और वे निश्चित रूप से परीक्षण के मूल्य के बारे में संदेह थे। हेडडेड में उद्धृत मुख्य लेखक कोलिलन मैकब्राइड है:
"जितना अधिक माता-पिता का मानना है कि वे अच्छी खबर पाने जा रहे हैं, उतना ही अधिक होने की संभावना है कि वे अपने बच्चों का परीक्षण करें। लेकिन यह उलटा भी पड़ सकता है उनमें से ज्यादातर एक स्पष्ट, सीधे- एक रिपोर्ट कार्ड प्राप्त नहीं कर रहे हैं … बड़ी चिंता यह है कि इन बच्चों के बाल रोग विशेषज्ञों पर दिखने वाले हैं और कहते हैं, हे डॉक्टर, मैं क्या करूँ? माता-पिता सच्चाई से अधिक कथित लाभ देख सकते हैं। "
दूसरी ओर, चिंता यह है कि यदि परीक्षण से पता चलता है कि बच्चे को कम जोखिम है, कहते हैं, जीवन में बाद में उच्च रक्तचाप, तो परिवार स्वस्थ आदतों का पीछा नहीं करेगा जो डॉक्टर की सिफारिश करेंगे। डॉ। रॉबर्ट शाऊल ने अमेरिकन एकेडमी ऑफ पडियाट्रिक्स समिति ऑन जेनेटिक्स के आने वाले चेयर से कहा:
"यह धारणा है कि परीक्षण निर्णायक हैं … और कुछ भी सत्य से आगे नहीं हो सकता। मैंने सोचा कि यह एक महत्वपूर्ण अध्ययन था क्योंकि यह दर्शाता है कि हम – चिकित्सा आनुवांशिकी और बाल चिकित्सा समुदायों – माता-पिता को जानकारी देने के लिए हमारे पास बहुत काम है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि आनुवंशिक परीक्षण उचित और विवेकपूर्ण तरीके से उपयोग किए जाएंगे। "
दूसरे शब्दों में, रिपोर्ट मेडिकल समुदाय के लिए एक जागृत कॉल है डीटीसी परीक्षणों की व्याख्या के बारे में अधिक सार्वजनिक शिक्षा की आवश्यकता है और यह संदेश जोर से और स्पष्ट के माध्यम से आया, मैंने अख़बारों की सभी समाचारों की जांच की। यहां तक कि एक 3-पैराग्राफ स्क्वॉब जैसे "चिंताओं" और "प्रश्न" शामिल थे। मुख्य रूप से सुर्खियां ("माता-पिता आनुवांशिक परीक्षण बच्चों के लिए खुले हैं") या यहां तक कि सहायक ("आनुवंशिक परीक्षण, माता-पिता के लिए पसंदीदा विकल्प हो सकता है"), लेकिन सामग्री में हमेशा आलोचना और / या टिप्पणी शामिल है:
वाशिंगटन, डीसी में बच्चों के नेशनल मेडिकल सेंटर में आनुवांशिकी और चयापचय के प्रमुख मार्शल एल। समर कहते हैं, "यह ऐसा कुछ नहीं है जो ज्यादातर बाल रोग विशेषज्ञों को प्रशिक्षित किया जाता है और स्पष्ट रूप से यह एक बड़ी समस्या हो सकती है।" गियर कैसे करें।
यह माना गया दृष्टिकोण विशेष रूप से प्रमुख दुकानों, जैसे टाइम , रायटर्स, वाल स्ट्रीट जर्नल के ब्लॉग, वेबएमडी, लॉस एंजेल्स टाइम्स (जो हाल ही में आनुवंशिक परामर्शदाताओं पर एक सुविधा थी) और सीबीएस, के लिए सही था, जिसमें हेलेन वालेस जीनवाच बीबीसी से ब्रिटेन:
"बच्चों को वयस्कों की शुरुआत की स्थिति, पूर्ण स्टॉप के जोखिम के लिए परीक्षण नहीं किया जाना चाहिए। चिकित्सा सलाह के साथ, जब वे बड़े हो जाते हैं, उन्हें स्वयं के लिए फैसला लेने की अनुमति दी जानी चाहिए। "
पहला, निश्चित रूप से, चिकित्सा शिक्षा आती है यह छोटा एपिसोड यह दर्शाता है कि पेशे को और अधिक जानने की आवश्यकता के बारे में बहुत जागरूक हो रहा है, सिखाने के लिए यह उत्साहजनक है
