मैं ब्लॉग कभी-कभी लिखता हूं क्योंकि अक्सर मुझे यह सोचने में समय लगता है कि प्रासंगिक क्या हो सकता है। जब मैं अपने पाठकों से सुनता हूं तब मदद करता है मुझे हाल ही में एक पाठक से एक नोट मिल गया, जो एक मनोचिकित्सक था और उसके वयस्क बेटे की मौत का शोक एक माँ था। वह मेरे प्रश्न पर एक प्रतिक्रिया पर प्रतिक्रिया कर रही थी जिसमें लेखक ने बताया कि दु: ख का समय सीमित है। लेखक ने कहा था कि अगर छह महीनों में, शोक में शामिल नहीं हो गए हैं, तो उन्हें पेशेवर मदद की आवश्यकता है मुझे इस रीडर से मिली प्रतिक्रिया बहुत ही व्यावहारिक थी। उसने अपने अनुभव के आधार पर लिखा, कि मृत्यु के बारे में अविश्वास होने से लगभग 6 महीने पहले वास्तविक बन गए इस समय के बारे में उसने महसूस किया कि वह वास्तव में शोक करना शुरू कर रही थी, क्योंकि उसने जो कुछ खो दिया था उसकी पूर्णता से निपटना शुरू कर दिया। उसने कहा कि दुःख तेज़ हो सकते हैं, और यह कि एक प्रक्षेपवक्र है जो हम में से प्रत्येक के लिए अद्वितीय हो सकती है हालांकि, यह छह महीनों में नहीं आया और जाता है। हम एक फार्मूला जैसे कि कुप्लेर-रॉस (मौत और मरने पर) द्वारा सुझाव दिए जाने के बाद दु: ख के बारे में नहीं सोचते। मैं मानता हूं कि दुःख स्वयं को एक कदम से कदम नहीं दिखाता है, लेकिन यह प्रकट करता है। यह हम में से प्रत्येक के लिए अलग दिख सकता है, मृत्यु के आधार पर, दु: ख के साथ हमारा अपना अनुभव और जहां हम अपने जीवन चक्र में हैं बच्चों के लिए यह परिपक्व होकर, और शायद नाटकीय रूप से बदलता है, और अलग-अलग तरीकों से जो कुछ खो चुका है उसे देख सकते हैं। इसका मतलब मेरे लिए क्या है कि अगर हम प्रक्रिया के भाग के रूप में मानसिक बीमारी के लक्षणों की तलाश कर रहे हैं तो हम दु: ख नहीं समझ सकते। इसके बजाय, हमें यह समझने की ज़रूरत है कि दुःखी जीवन का एक जटिल हिस्सा है जो हमें बदलता है और जिस से हम किसी बीमारी से "ठीक" नहीं हैं
इस प्रक्रिया के एक अन्य पहलू ने मुझे बीमारियों से संबंधित रोक दिया है, जिससे बच्चों के साथ युवा परिवारों में मौत हो सकती है। मुझे लगता है कि इस विषय को सस्ती हेल्थ केयर अधिनियम के बारे में हाल ही की चर्चा से उत्तेजित किया गया था जो कि कई परिवारों को स्वास्थ्य बीमा लाएगा जिनके पास कोई कवरेज नहीं था। मैं उन परिवारों के बारे में हमेशा चिंतित हूं जिनके माता-पिता को अपने परिवार के लिए स्वास्थ्य देखभाल बीमा प्रदान किया गया था। जीवित माता-पिता को कवरेज प्राप्त करना हमेशा आसान नहीं होता है। कुछ राज्यों में निर्भर बच्चों के लिए कवरेज है क्या माता-पिता की मौत के बाद कुछ बच्चों को विशेष ज़रूरत होती है, जो विशेष ध्यान देते हैं?
आज की दुनिया में हम आनुवांशिक कारकों का अध्ययन कर रहे हैं जो कुछ बीमारियों को जन्म दे सकते हैं जो मृत्यु को जन्म दे सकती हैं। परिवार में चलने वाली हार्ट रोग एक अच्छा उदाहरण है। हम अक्सर परिवार में पीढ़ी से पीढ़ी तक दिल की समस्याओं का पालन कर सकते हैं। उसी तरह स्तन कैंसर के लिए जीन के बारे में जागरूकता बढ़ रही है जो पीढ़ी से पीढ़ी तक जाती है। इस जीन को पहचाना जा सकता है और परिवार के सदस्य जान सकते हैं कि जोखिम कौन है। मेरा प्रश्न यह है कि इस समाचार से परिवार के सदस्य कैसे जीते हैं बच्चों को क्या लगता है कि वे अपने माता-पिता को देखकर क्या सोचते हैं और भविष्य में उनके लिए क्या सोचता है? अपने बच्चों की मदद करने की कोशिश करने का बोझ जीवित माता-पिता पर पड़ता है चाहे आप इसे पसंद करें या नहीं, ऐसे समय में जब आप अन्य तरीकों से देखना चाहते हैं, यह एक विकल्प नहीं हो सकता। आपको अपने बच्चे की जरूरतों के प्रति सतर्क रहना होगा और इस समस्या से निपटने के लिए कौन से विकल्प मौजूद हो सकते हैं या विकसित किए जा रहे हैं।
एक विकल्प कुछ भी नहीं करना है मैं एक युवा लड़की के बारे में सोच रहा हूं जो बहुत ही जागरूक था कि उसकी मां ने स्तन कैंसर की वजह से उसकी दादी जी की उम्र में ही मृत्यु हो गई थी। वह अपने भविष्य के लिए डर में रहते थे। उनके पिता असहाय महसूस करते थे क्योंकि उन्हें भी परिवार के इतिहास के बारे में पता था, और इस तरह उनके बच्चों के साथ इस समस्या के बारे में बात नहीं की। एक और माँ ने मुझसे मुलाकात की, उसके स्कूल युग के बेटे के बारे में बात की, जो एक बीमारी के समान जीन को लेकर अपने पिता को मार डाला। एक ऐसा उपचार होता है, जो यौवन में प्रवेश करने से पहले प्रस्तुत किया जाता है तो परिणाम को बदल सकता है। उसकी मां इस के बारे में जानते हैं लेकिन इसके बारे में कुछ भी नहीं कर रही है वह अपने पति के लिए उसके दुःख से भी बहुत डर गए
दूसरी ओर, माता-पिता अपने बच्चे की मदद करने में अगुवाई कर सकते हैं एक और मां, जिसका बच्चा सिर्फ बालवाड़ी शुरू कर रहा है, इस बात से चिंतित है कि कैसे अपने शिक्षकों से एक एपिसोड होने के जोखिम के बारे में बात करनी चाहिए कि यदि उसे नायाब उसे मार सकता है उसने अपने बेटे को उस भाषा का इस्तेमाल करने का प्रयास किया है जो उसे समझाने के लिए समझ सकता है कि क्या उसे स्कूल में अच्छा नहीं लगता है। अपने डॉक्टर के साथ वह शिक्षक से बात करने के तरीकों की तलाश कर रही है कि उसके लिए क्या देखना है और कैसे मदद करना है। वह हमेशा अपने बेटे के कल्याण के बारे में थोड़ा चिंतित रहती है और तैयारी कर रही है कि वह उम्र के होने पर उसे क्या कहें। हालांकि, उसकी चिंता वास्तविक है लेकिन उचित प्रतिक्रिया के साथ उसका बच्चा ठीक हो जाएगा।
ऐसे कई तरीके हैं जो आपको इन स्थितियों के बारे में सूचित महसूस करने में मदद कर सकते हैं, जिनमें से कुछ पैसे खर्च नहीं करते हैं। उदाहरण के लिए, द अमेरिकन कैंसर सोसाइटी (www.cancer.org), परिवारों को स्तन कैंसर के बारे में जानकारी प्रदान करता है और सहायता पाने में आपकी मदद कर सकता है जैसा कि आप तय करते हैं कि आपके बच्चों को कैसे और क्या कहना है। आपको एक बाल चिकित्सा स्वास्थ्य पेशेवर के साथ एक रिश्ता होना चाहिए जो आपकी मदद कर सकता है और आपके बच्चे (बच्चों) को मदद कर सकता है। यदि लोग इस ब्लॉग को पढ़ रहे हैं, तो इस क्षेत्र में कोई अनुभव है, कृपया इस ब्लॉग को पढ़ रहे अन्य लोगों के साथ लिखें और साझा करें। धन्यवाद।
