बचपन के दौरान दुर्व्यवहार के शिकार अपने जीवनकाल में तनाव से संबंधित मनोवैज्ञानिक स्थितियों के लिए सांख्यिकीय रूप से अधिक संवेदनशील हैं। दुर्व्यवहार वाले बच्चों के बीच मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं में यह वृद्धि मस्तिष्क की संरचना और वायर्ड में आणविक और सेलुलर परिवर्तनों से जुड़ी हो सकती है।
पीले रंग में पूर्ववर्ती cingulate प्रांतस्था (एसीसी)।
स्रोत: जेफ बी हॉल / विकिपीडिया कॉमन्स
कनाडा में मैकगिल विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने पहचान की है कि गंभीर बाल शोषण एक श्रृंखला प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकता है जो पूर्ववर्ती सिंगुलेट प्रांतस्था (एसीसी) की वास्तुकला और कार्यात्मक कनेक्टिविटी को बदल देता है। यह मस्तिष्क क्षेत्र मूड और भावना विनियमन से जुड़ा हुआ है। मई 2018 में, चीन से एक न्यूरोइमेजिंग अध्ययन ने बताया कि एसीसी भी कृतज्ञता के मस्तिष्क यांत्रिकी और परोपकारी पारस्परिकता में कृतज्ञता को बदलने में मध्यस्थ भूमिका में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
मैकगिल के नवीनतम अध्ययन के लिए, कनाडा के शोधकर्ताओं ने विभिन्न समूहों में एसीसी न्यूरॉन्स के आस-पास माइलिन शीथ की मोटाई को मापने के लिए उन्नत माइक्रोस्कोपी तकनीकों का उपयोग किया। स्वस्थ नियंत्रण के दिमाग में उदास आत्महत्या के मस्तिष्क (गंभीर बाल शोषण के इतिहास के साथ या बिना दोनों) की तुलना करके, शोधकर्ताओं ने एसीसी में ध्यान देने योग्य मायनेशन मतभेदों का पता लगाया।
विशेष रूप से, स्वस्थ नियंत्रणों के मस्तिष्क, जिन्हें बच्चों के रूप में दुर्व्यवहार नहीं किया गया था, में एसीसी में माइलिन की एक बहुत मोटी परत थी। मोटाई माइलिन शीथ मस्तिष्क क्षेत्रों के भीतर और उसके बीच कुशलतापूर्वक संवाद करने के लिए सफेद पदार्थों के ट्रैक्ट की क्षमता को अनुकूलित करती है।
एसीसी में बाल दुर्व्यवहार और माइलिन पर यह अत्याधुनिक शोध मैकगिल ग्रुप फॉर सुसाइड स्टडीज (एमजीएसएस) के नागुइब मेचवार और गुस्तावो टूरकी द्वारा आयोजित किया गया था। 14 मई को 12 वीं वार्षिक कनाडाई न्यूरोसाइंस मीटिंग में 14 मई को मेचवार ने एक व्याख्यान में “निष्कर्ष निकाला, ओलिगोडेंड्रोसाइट्स और माइलिनेशन इन द ह्यूमन ब्रेन” पर एक निष्कर्ष निकाला, “अवसाद की न्यूरबायोलॉजी पर उपन्यास अंतर्दृष्टि” वैंकूवर में
“हमारे नतीजे बताते हैं कि जीन अभिव्यक्ति को एसीसी में ओलिगोडेंड्रोसाइट्स नामक कोशिकाओं की एक कक्षा में दृढ़ता से बदल दिया जाता है। कोशिकाओं का यह वर्ग माइलिन उत्पादन के लिए ज़िम्मेदार है, जो एक इन्सुलेटिंग यौगिक है जिसे विद्युत तारों पर कोटिंग की तुलना में समझा जा सकता है। माइकवार ने एक बयान में कहा, माइलिन-लेपित अक्षरों ने तंत्रिका आवेगों को कुशलतापूर्वक प्रेषित किया है, जबकि माइलिन का नुकसान आम तौर पर संचरण दक्षता के नुकसान से जुड़ा हुआ है। “हमारा डेटा स्पष्ट रूप से दिखाता है कि न्यूरॉन्स के आस-पास माइलिन शीथ के गठन को प्रभावित करके एसीसी के आर्किटेक्चर को कितना गंभीर दुर्व्यवहार करता है। मूड विनियमन के लिए महत्वपूर्ण क्षेत्र में यह संशोधन दुर्व्यवहार करने वालों की बढ़ती भेद्यता को अवसाद जैसे मनोदशा के रूप में कम कर सकता है। ”
200 9 में, ट्यूरकी ने सहकर्मियों के साथ माइकल मीनी और मोशे सजीफ ने प्रकृति न्यूरोसाइंस में “बचपन दुर्व्यवहार के साथ मानव मस्तिष्क एसोसिएट्स में ग्लुकोकोर्टिकोइड रिसेप्टर के एपिजेनेटिक विनियमन” का एक ऐतिहासिक पत्र प्रकाशित किया। इस अध्ययन से पता चला कि बाल मस्तिष्क में मानव मस्तिष्क में कितने गंभीर दुर्व्यवहार हो सकते हैं। 2018 सीएएन-एसीएन वार्षिक सम्मेलन में प्रस्तुत टूरकी और मेकावा के नवीनतम निष्कर्षों ने विशिष्ट तरीकों से मूल्यवान अंतर्दृष्टि जोड़ दी है, गंभीर बचपन के दुरुपयोग के कारण मानव मस्तिष्क में ओलिगोडेंड्रोसाइट्स और माइलिनेशन पर स्थायी प्रभाव हो सकता है।
संदर्भ
नागुइब मेचवार और गुस्तावो तुरेकी द्वारा “ओलिगोडेन्ड्रोसाइट्स एंड द माइलिनेशन इन द ह्यूमन ब्रेन” पर बाल दुर्व्यवहार का प्रभाव। एक संगोष्ठी में प्रस्तुत किया गया: “अवसाद में न्यूरोबायोलॉजी इन नोवेलबायोलॉजी।” डगलस इंस्टीट्यूट / मैकगिल विश्वविद्यालय के नागुइब मेचवार ने वैंकूवर में 12 वीं वार्षिक कैन-एसीएन मीटिंग में 13-16 मई, 2018) की अध्यक्षता की।
पैट्रिक ओ मैकगोवन, आया सासाकी, एना सी डी’एलेसियो, सर्गी डिमोव, बेनोइट लैबोंटे, मोशे सजीफ, गुस्तावो टूरकी, और माइकल जे मीनी। “बचपन दुर्व्यवहार के साथ मानव मस्तिष्क एसोसिएट्स में ग्लुकोकोर्टिकोइड रिसेप्टर का एपिजेनेटिक विनियमन।” नेचर न्यूरोसाइंस (200 9) डीओआई: 10.1038 / एनएन.2270
हांगबो यू, ज़ियाओक्सु गाओ, युआन्युन झोउ और ज़ियाओलिन झोउ। “कृतज्ञता का विघटन: मस्तिष्क में कृतज्ञता के संज्ञानात्मक पूर्वजों का प्रतिनिधित्व और एकीकरण।” जर्नल ऑफ न्यूरोसिसेंक ई (प्रकाशित: 7 मई, 2018) डीओआई: 10.1523 / जेएनयूयूआरओएसआईआई 9 44-17-178