एक असामान्य कदम में, कार्यकर्ताओं और चिकित्सकों के एक गठबंधन ने, नुस्खे दर्द निवारक दुरुपयोग की समस्या के बारे में चिंतित कल, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन को ज़ोयड्रो नामक एक नए प्रकार के opioid की मंजूरी को रद्द करने के लिए कहा। जल्द ही बाजार पर दवा होने की संभावना है।
उपभोक्ता स्वास्थ्य अधिवक्ताओं, लत उपचार और स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं के गठबंधन द्वारा हस्ताक्षरित एफडीए के 26 वें पत्र में कहा गया है, "बहुत से लोग पहले से ही इसी तरह के ऑपियॉइड दवाओं के आदी हो गए हैं और बहुत से लोग खो गए हैं।"
लेकिन यह अनुरोध पुरानी पीड़ा के रोगियों के बीच नाराजगी और चिंता पैदा कर रहा है, जो आखिरी गिरावट की नई दवा के एफडीए के अनुमोदन की सराहना करते हैं और ज़ोहाइड्रो को बाजार पर नुस्खे दर्द से राहत देने वालों की सूची में शामिल देखना चाहेंगे।
ज़ोहाइड्रो एक प्रकार का ऑपियोड है जिसे हाइड्रोकाइडन कहा जाता है और इसके रासायनिक संरचना में, मॉर्फिन के समान है, जून डह्ल, विस्कॉन्सिन स्कूल ऑफ मेडिसिन और पब्लिक हेल्थ विश्वविद्यालय में न्यूरोसाइंस के प्रोफेसर, एक टेलिफोन साक्षात्कार और ईमेल बातचीत में कहा था।
"यह एक लाभ है कि बाजार पर एक और शुद्ध ओपिओड एगोनिस्ट हो और उस एगोनिस्ट को एक नियंत्रित रिलीज़ तैयार करने में लगाया जाए," डहल ने कहा। हालांकि, उन्होंने सवाल उठाया कि क्या यह सही है कि बाजार में ज़ोयड्रो के वर्तमान फॉर्मूलेशन को तुरंत दुरुस्त करने की अनुमति देने के बजाय कुछ वर्षों तक दुर्व्यवहार-निवारक के लिए इंतजार करना, विशेष रूप से दुर्व्यवहारियों को विफल करने के लिए तैयार की गई एक संरचना।
हाल ही में जब तक, बाजार पर केवल हाइड्रोकोडाउन युक्त उत्पादों में संयोजन दवाएं जैसे कि विकोडिन जिसमें दोनों हाइड्रोकोडाइन और एसिटामिनोफेन शामिल थे विक्कोडिन के बारे में मुख्य चिंता वास्तव में नसों में शामिल नहीं है, लेकिन एसिटामिनोफेन (जो कि टाइलनॉल में भी सक्रिय घटक है), डाहल ने कहा (अंतिम गिरावट, एफडीए ने विक्कोडिन जैसी दवाओं की तरफ बढ़ने वाली दवाओं की ओर एक और अधिक प्रतिबंधात्मक श्रेणी में पहला कदम उठाया, जिससे यह तय हो सकेगा कि मरीज़ कितनी आसानी से रिफ़िल कर सकते हैं।)
ज़ोयड्रो विकोडिन से अलग है जिसमें इसमें केवल हाइड्रोकाडोन शामिल नहीं है, जिसमें कोई अन्य अवयव नहीं है। कंपनी जो ज़ोयदरो को तर्क देती है कि इस संरचना से संयोजन उत्पादों के मुकाबले दवा सुरक्षित है
विस्कॉन्सिन विश्वविद्यालय में एक परामर्शदाता देखभाल विशेषज्ञ डा। जेम्स क्लेरी ने एक टेलीफोन साक्षात्कार में कहा कि "यह उत्पाद [ज़ोहाइडो] को वहां से बाहर रखना उचित है।" ओपोइड्स को विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा "आवश्यक दवाएं" के रूप में परिभाषित किया गया है और कई अन्य प्रमुख समूह, उन्होंने कहा।
"इसलिए हमें यह सुनिश्चित करने की जरूरत है कि वे उपयुक्त रोगियों के लिए उपलब्ध हैं और हमें एक संतुलित प्रणाली स्थापित करने की आवश्यकता है जो दुरुपयोग और मोड़ को भी कम करता है हमें ओपिओड संकट को बेहतर समझना होगा। "
एक लंबा अध्ययन के बाद, एफडीए के वैज्ञानिकों ने अक्टूबर 2013 में एक रिपोर्ट जारी कर कहा था कि ज़ोहाइड्रो सुरक्षित, प्रभावी लगता है और बाजार में अन्य दवाइयां जैसे कि लंबे समय से अभिनय भी हो सकते हैं। एफडीए रिपोर्ट ने सिफारिश की कि ज़ोहाइड्रो को अनुसूची -2 दवा के रूप में वर्गीकृत किया जाए, दवाओं का दूसरा सबसे प्रतिबंधात्मक वर्ग।
सीएनएन रिपोर्ट से यहां अधिक है:
दिसंबर में, 29 राज्य के अटॉर्नी जनरल ने एफडीए को एक समान पत्र भेजा। पहले महीने, कांग्रेस के सदस्यों ने एजेंसी से दवा को मंजूरी देने के अपने फैसले की समीक्षा करने के लिए कहा।
सभी समूहों द्वारा प्रतिध्वनित चिंताओं मोटे तौर पर दवा के सामर्थ्य और दुरुपयोग की क्षमता के बारे में हैं वे कहते हैं कि उन्हें डर है कि ज़ोहाइड्रो – विशेष रूप से उच्च खुराक पर – पहले से बढ़ती ओवरडोज नंबरों को बढ़ाना होगा
चेंज.org पर एक याचिका के मुताबिक, "यह अगला ऑक्सीकंटिन हो सकता है", एफडीए को पुनर्विचार करने के लिए कहा।
यह ब्लॉग मूल रूप से फ़रवरी 28, 2014 को डब्ल्यूबीआर के कॉमनहेल्थ ब्लॉग पर प्रकाशित हुआ था
कॉपीराइट © 2014 जूडी फोरमैन
जूडी फोरमैन द्वारा
राष्ट्रीय स्तर पर सिंडिकेटेड स्वास्थ्य, स्वास्थ्य, और चिकित्सा स्तंभकार
लत की आशंका का हवाला देते हुए समूह ने एफडीए को दर्द निवारक अनुमोदन रद्द करने के लिए कहा
फरवरी 28, 2014 जुडी फोरमैन द्वारा
