यह एक अनुसूची 1 दवा होने से पहले क्रैटॉम की खोज की जानी चाहिए

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इस साल अगस्त में, संयुक्त राज्य अमेरिका औषधि प्रवर्तन एजेंसी (डीईए) ने घोषणा की कि क्रेटॉम, हेडशॉप में बेची जाने वाली एक हर्बल सप्लीमेंट और ट्रेंडी सलाखों में पेय पदार्थों में मिश्रित होती है, इसे एक अनुसूची I पदार्थ के रूप में पुनर्वर्गीकृत किया जाता है, इसका इस्तेमाल करना या अवैध रूप से रोकना और रोकना दवा के लिए वैध चिकित्सा उपयोगों में कोई शोध जबकि डीईए ने ओपीओड के लिए पूरक की समानता को देखते हुए उपयुक्त माना है, kratom उपयोगकर्ताओं, लत उपचार शोधकर्ताओं और यहां तक ​​कि निर्वाचित अधिकारी इस प्रतिबंध के खिलाफ वापस धकेल रहे हैं

हमारे सिस्टम में, वर्तमान उपयोगकर्ताओं को अधिकारिक सरकार की नीति बनने से पहले संभावित प्रतिबंधों पर ताने का अधिकार है। आमतौर पर, जब एक दवा के पुनर्वर्गीकरण पर विचार करते हैं, तो डीईए पूरी तरह से लेकिन समय लेने वाली प्रक्रिया का अनुसरण करता है जो खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) जैसी सार्वजनिक एजेंसियों जैसे इनपुट, यदि कोई हो, प्रतिबंधों को रखा जाना चाहिए, से इनपुट की तलाश करता है एक पदार्थ पर

लेकिन डीईए ने इस प्रोटोकॉल का पालन नहीं किया, जब यह कतरम पर अपना नवीनतम प्रतिबंध लगा रहा था। इसके बजाय, ज़िओन कंट्रोल सेंटरों के लिए बढ़ी हुई कॉलों के साथ-साथ ओपीओड्स से संबंधित ओवरडोस की संख्या को प्रभावी ढंग से रोकने की जरूरी आवश्यकता का हवाला देते हुए, डीईए ने एकतरफा एकतरफा अन्य एजेंसियों या संबंधित नागरिकों से परामर्श के बिना प्रतिबंध लगा दिया।

हालांकि वे डीईए के फैसले लेने की प्रक्रिया में भाग लेने में सक्षम नहीं थे, लेकिन डीईए के प्रस्तावित प्रतिबंध पर जनता की प्रतिक्रिया तेज हो गई है। उदासीनता से दूर, क्रैटॉम उपयोगकर्ताओं ने हजारों में याचिकाओं पर हस्ताक्षर किए हैं और व्हाईट हाउस के सामने बड़े पैमाने पर विरोध प्रदर्शन किए हैं जो दवाओं के लिए अनिवार्य कठोर वर्गीकरण कोड के रूप में वर्णन करते हैं। निर्वाचित अधिकारी भी अपने घटकों को सुन रहे हैं और डीईए की नीति की पुन: पर पुनर्विचार की मांग करते हैं या ड्रग पर प्रतिबंध लगाने के फैसले को फिर से खोलते हैं, व्यापक सार्वजनिक और सरकारी इनपुट को सुनते हैं।

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Kratom के संबंध में विचार करने के लिए कई चीजें हैं एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर के रूप में, मैं दवाओं को विनियमित करने की सलाह देता हूं। अब, क्रैटॉम को पूरक के रूप में बेचा जाता है, जिसका अर्थ है कि उपभोक्ता को वास्तव में पता नहीं है कि बोतल में क्या है। उपभोक्ता संरक्षण के लिए, kratom सहित कुछ भी शामिल है, को कठोर लेबलिंग आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए। लोगों को यह जानना चाहिए कि वे जो भी ले रहे हैं, वह क्या है; एक सुरक्षित खुराक क्या है; और पदार्थ किस प्रकार के दुष्प्रभाव हो सकते हैं दूसरा, तंबाकू या अल्कोहल के साथ, राज्यों को kratom के उपयोग के लिए आयु सीमा पर विचार करना चाहिए ताकि बच्चों को दवा के लिए खुला पहुंच न हो।

यह सुझाव देने के लिए काफी वास्तविक तथ्य हैं कि kratom के पास वैध औषधीय उपयोग हैं इस वजह से, kratom का अध्ययन किया जाना चाहिए। दवा अनुसूची 1 लेबलिंग चिकित्सा अनुसंधान को रोकता है चलो kratom के साथ एक ही गलती है कि हम मारिजुआना के साथ नहीं किया; चिकित्सकीय शोधकर्ताओं को पता चले कि मस्तिष्क और शरीर में kratom क्या करता है; यह काम किस प्रकार करता है; यह किस बात का इलाज कर सकता है; उन समस्याओं का इलाज करने के लिए प्रभावी खुराक क्या हैं; और क्या, यदि कोई हो, kratom उपयोग के दीर्घकालिक प्रभाव हैं

अंततः जब यह kratom की बात आती है वहाँ बहुत कुछ है जो हमें नहीं पता है। चलिए पहुंच बच्चों को दवाओं तक सीमित कर देते हैं और गंभीर शोध में संलग्न होते हैं ताकि हम जान सकें कि हम क्या देख रहे हैं।

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