ब्रेन एंड बिहेवियर स्टाफ द्वारा
प्रमुख अवसाद और सिज़ोफ्रेनिया सहित विभिन्न मनोरोग से पीड़ित लोग कई तरह की दवाएं ले सकते हैं जो कुछ को नियंत्रित करती हैं, हालांकि अक्सर सभी, उनके लक्षणों की नहीं। उपलब्ध दवाओं से अक्सर प्रभावित नहीं होने वाले दो महत्वपूर्ण प्रकार के लक्षण प्रेरणा और अनुभूति में कमी हैं।
प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार वाले रोगियों, उदाहरण के लिए, अक्सर आनंद का अनुभव करने में असमर्थता से पीड़ित होते हैं और इसलिए यह नहीं चाहते हैं, एक लक्षण जिसे एनाडोनिया कहा जाता है। कुछ रोगियों में देखा गया एक अन्य लक्षण प्रसंस्करण की गति में गिरावट है – मस्तिष्क की जानकारी को संसाधित करने की क्षमता। इसी तरह, सिज़ोफ्रेनिया वाले लोग अक्सर खुद को सूचीहीन पाते हैं, दूसरों के साथ जुड़ने और गतिविधियों में उनकी रुचि तेजी से कम हो जाती है। संज्ञानात्मक कार्यों को अक्सर सिज़ोफ्रेनिया में बिगड़ा जाता है और दवाओं द्वारा संबोधित नहीं किया जाता है जो रोगी के मानसिक लक्षणों को गुस्सा करते हैं।
Erin S. Calipari, Ph.D., 2016 BBRF यंग इन्वेस्टिगेटर, और Drew D. Kiraly, MD, Ph.D., 2017 यंग इंवेस्टीगेटर, के नेतृत्व में एक टीम द्वारा किया गया मूल शोध अब मस्तिष्क में एक तंत्र का पता चला है कोशिकाएं जो संज्ञानात्मक घाटे को कम करने और स्किज़ोफ्रेनिया, अवसाद और अन्य मानसिक विकारों के रोगियों में प्रेरणा और व्यवहारिक लचीलेपन को बढ़ाने के लिए तैयार की जा सकती हैं। निष्कर्ष 27 अगस्त, 2018 को जर्नल ऑफ न्यूरोसाइंस में प्रकाशित किए गए थे।
माउंट सिनाई के वेंडरबिल्ट यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के डॉ। कालीपारी और आइकॉन स्कूल ऑफ मेडिसिन के डॉ। किराली ने एक टीम का नेतृत्व किया, जिसमें मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी से बीबीआरएफ 2017 यंग इन्वेस्टिगेटर कोडी ए। सिसिलियानो शामिल थे। उन्होंने जी-सीएसएफ (ग्रैनुलोसाइट-कॉलोनी उत्तेजक कारक) नामक एक छोटे लेकिन महत्वपूर्ण सिग्नलिंग प्रोटीन का अध्ययन किया। इस बहुउद्देशीय अणु को न्यूरॉन्स की रक्षा करने और मस्तिष्क में तंत्रिका पूर्वजों को प्रोत्साहित करने के लिए जाना जाता है ताकि नए न्यूरॉन्स को जन्म दिया जा सके। टीम के सदस्यों ने पहले जी-सीएसएफ को सेलुलर और व्यवहार संबंधी प्लास्टिसिटी के एक कारक के रूप में पहचाना, जो सीखने और परिस्थितियों को बदलने या नई उत्तेजनाओं के जवाब में ताकत में बदलाव के लिए न्यूरोनल सर्किट की क्षमता को कम करता है।
अपने नए रिपोर्ट किए गए शोध में, शोधकर्ताओं ने ऐसे तंत्र का पता लगाया जो G-CSF को इन महत्वपूर्ण प्रभावों के लिए सक्षम बनाता है। तंत्र में केंद्रीय प्रतिरक्षा प्रणाली को बदलने की क्षमता है और मस्तिष्क के एक हिस्से में न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन की रिहाई को नाभिक accumbens कहा जाता है।
खोज से संकेत मिलता है कि जी-सीएसएफ अपने कार्य को बढ़ाने के लिए और इनाम सीखने और प्रेरणा को बढ़ाने के लिए सीधे डोपामाइन सर्किट पर कार्य करता है। वैज्ञानिकों ने कहा कि ये परिणाम बताते हैं कि “प्रतिरक्षा-संबंधी कारकों (जैसे G-CSF) को लक्षित करना कई मनोरोगों में चिकित्सीय हस्तक्षेप के लिए एक नया अवसर प्रदान कर सकता है जो कि प्रेरक और संज्ञानात्मक घाटे की विशेषता है।”
