एक हालिया संघीय रिपोर्ट, सरकार के जवाबदेही कार्यालय (गाओ) द्वारा पिछले मार्च को जारी किए, ने दुष्प्रभावों की निगरानी और विज्ञापन में सच को आश्वस्त करने में और अधिक सक्रिय होने के लिए खाद्य और औषध प्रशासन (एफडीए) को बुलाया है इस देश में पूरक का उपयोग
वर्तमान में, हम जनता ही जड़ी-बूटियों और अन्य आहार की खुराक के गंभीर दुष्प्रभावों के बारे में ही सीखते हैं, लेकिन गाओ की रिपोर्ट एफडीए द्वारा सभी प्रकार के प्रतिकूल घटनाओं को ट्रैक करना चाहती है, जो कठोर जांच के समान है, जो दवाओं से गुज़रना होगा। दुर्भाग्यवश, रिपोर्ट में यह भी स्वीकार किया गया है कि एफडीए में आहार की खुराक की गुणवत्ता पर नजर रखने की सबसे प्राथमिक क्षमता नहीं है।
वर्तमान में, ऐसे उत्पादों का निर्माण करने वाले कंपनियां, पूरक उत्पादकों के रूप में खुद को पहचानने के लिए कानून द्वारा जरूरी नहीं हैं, न ही उन्हें उन उत्पादों के बारे में जानकारी या उत्पादों के बारे में जानकारी के साथ एफडीए प्रदान करना आवश्यक है। अधिक परेशान तथ्य यह है कि जब भी कोई उत्पाद खतरनाक माना जाता है, तो एफडीए कानून के अनुसार ही स्वैच्छिक यादों का अनुरोध करने में सक्षम होता है। (इस तरह की एक स्वैच्छिक याद दिसंबर में उत्पाद "स्टार कैप्स" के साथ हुई, एक वजन घटाने के पूरक जो मूत्रवर्धक बामेटाइनईड के पर्चे-ताकत के स्तर में पाए गए थे।)
पूरक आहार से निपटने में एफडीए की नपुंसकता का इतिहास, 1 99 4 से पहले, आहार अनुपूरक स्वास्थ्य और शिक्षा अधिनियम 1 99 4 की शुरुआत के साथ। इससे पहले, आहार की खुराक की सामग्रियों को एफडीए के भोजन जोड़ों में संशोधन के तहत 1 9 58 में विनियमित किया गया था।
आहार की खुराक पूरक और वैकल्पिक चिकित्सा (सीएएम) माना जाता है, और एक संधिशोधक के रूप में मैं पूरक और हर्बल तैयारियाँ का उपयोग करते हुए बहुत कुछ रोगियों को देखता हूं, जो कई लोगों द्वारा संयुक्त स्वास्थ्य को बेहतर बनाने और दर्द को दूर करने के लिए सोचा है। जाहिर है, ये काफी लोकप्रिय हैं, लगभग "प्राकृतिक" वजन घटाने उत्पादों के रूप में लोकप्रिय हैं। और इन उत्पादों में से कुछ फायदेमंद हो सकते हैं, लेकिन समस्या यह है कि कैसे अच्छे-अच्छे से पहचानें: दस अलग-अलग ग्लूकोसैमिन उत्पादों के हालिया अध्ययन में पता चला कि इनमें से चार में ग्लूकोसोमाइन भी नहीं था!
लेकिन उपभोक्ता की रक्षा करने के लिए आने पर अधिक गतिविधि के संकेत हैं: 2007 के अंत में, एफडीए ने गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट करने के लिए आहार की खुराक और हर्बल तैयारियों के निर्माताओं की आवश्यकता शुरू कर दी थी। हालांकि, कार्यकर्ता सीएएम व्यवसाय में उन सभी प्रतिकूल घटनाओं की जानकारी चाहते हैं, गंभीर हैं या नहीं। कुछ विशेषज्ञ अनुमान लगाते हैं कि प्रतिकूल घटनाओं की संख्या प्रति वर्ष 50,000 से भी अधिक हो सकती है।
फिर भी, यह दृढ़ता से सुझाव दिया जाता है कि एफडीए स्पष्ट करने में सक्रिय भूमिका निभाता है कि किसी विशेष घटक की सुरक्षा को स्थापित करने के लिए क्या करना चाहिए। एफडीए को भी जनता को शिक्षित करने में सहायता करनी चाहिए कि एक विशेष आहार अनुपूरक या जड़ीबूटी के बारे में क्या पता नहीं है और क्या है। उत्पाद की शुद्धता का बीमा करने के लिए विनिर्माण का निरीक्षण किया जाना चाहिए। और यह निगरानी हमारी सीमाओं से परे विस्तारित होना चाहिए, क्योंकि कई उत्पाद अन्य देशों में निर्मित होते हैं, और फिर यहां पुनः लेबल किया जाता है।
हालाँकि उपभोक्ता संरक्षण और सीएएम से संबंधित चीजों में सुधार हो रहा है, यह अभी भी ख़रीदार है, और जागरूक रहें।
